読む編集履歴表示

コノリジン

ウィキペディアから、無料の百科事典

コノリジン

識別情報
CAS登録番号	100414-81-1
PubChem	51051652
ChemSpider	26000837
SMILES C4c1c3ccccc3nc1C(=O)C2CCN4C\C2=C\C
InChI InChI=1S/C17H18N2O/c1-2-11-9-19-8-7-12(11)17(20)16-14(10-19)13-5-3-4-6-15(13)18-16/h2-6,12,18H,7-10H2,1H3/b11-2-/t12-/m0/s1 Key: DBGBUYFOJXOYNY-RENATIMJSA-N InChI=1/C17H18N2O/c1-2-11-9-19-8-7-12(11)17(20)16-14(10-19)13-5-3-4-6-15(13)18-16/h2-6,12,18H,7-10H2,1H3/b11-2-/t12-/m0/s1 Key: DBGBUYFOJXOYNY-RENATIMJBD
特性
化学式	C₁₇H₁₈N₂O
モル質量	266.34 g mol⁻¹
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

コノリジン(Conolidine)は、アルカロイドの1つである。予備報告書では、オピオイドに関連する有害な副作用はあるものの、鎮痛剤作用を持つとされているが、未だマウスの評価の段階である。

2004年に、中国医学で用いられてきたサンユウカ(Tabernaemontana divaricate)の樹皮から初めて単離された^[1] 。

流通しているアセチルピリジンからの9段階でのコノリジンの合成は、2011年にMicalizio、Bohnらによって報告された^[2]。この合成経路では、コノリジンのエナンチオマーも得られ、両エナンチオマーとも鎮痛剤の作用を示す^[3]。

出典

↑ Kam, T.-S.; Pang, H. S.; Choo, Y. M.; Komiyama, K. (Apr 2004). “Biologically Active Ibogan and Vallesamine Derivatives from Tabernaemontana divaricata”. Chemistry & Biodiversity 1 (4): 646−656. doi:10.1002/cbdv.200490056. PMID 17191876.
↑ Tarselli, M. A.; Raehal, K. M.; Brasher, A. K.; Groer, C.; Cameron, M. D.; Bohn, L. M.; Micalizio, G. C. (2011). “Synthesis of Conolidine, a Potent Non-Opioid Analgesic for Tonic and Persistent Pain”. Nature Chemistry 3 (6): 449–453. doi:10.1038/nchem.1050. PMID 21602859.
↑ Ball, P. (May 2011). “Compound Offers Pain Relief Without the Complications”. Nature. doi:10.1038/news.2011.313.