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デュークラバシチニブ

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デュークラバシチニブ
IUPAC命名法による物質名
臨床データ
発音 [duːˌkrævəˈsɪtɪnɪb]
doo-KRA-və-SI-ti-nib
販売名 ソーティクツ, Sotyktu
Drugs.com monograph
ライセンス US Daily Med:リンク
胎児危険度分類
    法的規制
    薬物動態データ
    生物学的利用能99%
    血漿タンパク結合82–90%
    代謝Liver (primarily CYP1A2)
    代謝物質BMT-153261 (active)
    半減期10 hours
    排泄糞中・尿中
    データベースID
    CAS番号
    		 1609392-27-9
    ATCコード L04AF07 (WHO)
    PubChem CID: 134821691
    DrugBank DB16650
    ChemSpider 72380005
    UNII N0A21N6RAU
    KEGG D11817
    ChEMBL CHEMBL435170
    別名 BMS-986165
    化学的データ
    化学式C20H19N8O3
    分子量419.43 g·mol−1
    テンプレートを表示

    デュークラバシチニブ (Deucravacitinib) は製品名 ソーティクツ (Sotyktu) として上市されている薬剤。乾癬の治療に用いられる。チロシンキナーゼ2 (TYK2) を阻害する経口薬である。(Bristol Myers Squibb[10]製造販売)

    デュークラバシチニブは2022年9月に米国 Food and Drug Administration (FDA) により承認された[11][12]。 オーストラリアでは2022年12月に承認された。米国 FDA はこの薬剤を「first-in-class medication」(画期的新薬)[13][14]としている。

    効能または効果

    薬理

    デュークラバシチニブは選択性の高いアロステリック効果[15]を持つチロシンキナーゼ2 (TYK2) 阻害剤である[16]。

    化学的修飾

    デュークラバシチニブはメチルアミドの持つ3つの水素原子が重水素でデューテリウム(deuterium) で置換されている[17]。

    脚注

    1. 1 2 “Sotyktu”. Therapeutic Goods Administration (TGA) (14 December 2022). 9 June 2023時点のオリジナルよりアーカイブ。15 April 2023閲覧。
    2. ↑ “Sotyktu (Bristol-Myers Squibb Australia Pty Ltd)”. Therapeutic Goods Administration (TGA) (13 January 2023). 27 March 2023時点のオリジナルよりアーカイブ。9 April 2023閲覧。
    3. ↑ “Details for: Sotyktu”. Health Canada (14 February 2023). 3 March 2024時点のオリジナルよりアーカイブ。3 March 2024閲覧。
    4. ↑ “Notice: Multiple Additions to the Prescription Drug List (PDL) [2023-03-08]”. Health Canada (8 March 2023). 22 March 2023時点のオリジナルよりアーカイブ。21 March 2023閲覧。
    5. ↑ “Summary Basis of Decision - Sotyktu”. Health Canada (10 March 2023). 25 April 2023時点のオリジナルよりアーカイブ。24 April 2023閲覧。
    6. ↑ “Sotyktu Summary of Product Characteristics (SmPC)”. (emc) (13 July 2023). 20 December 2023時点のオリジナルよりアーカイブ。20 December 2023閲覧。
    7. ↑ “Sotyktu- deucravacitinib tablet, film coated”. DailyMed (9 September 2022). 28 September 2022時点のオリジナルよりアーカイブ。27 September 2022閲覧。
    8. ↑ “Sotyktu EPAR”. European Medicines Agency (EMA) (24 March 2023). 19 February 2024時点のオリジナルよりアーカイブ。3 March 2024閲覧。
    9. ↑ “Sotyktu”. Union Register of medicinal products (27 March 2023). 31 March 2023時点のオリジナルよりアーカイブ。30 March 2023閲覧。
    10. ↑ "U.S. Food and Drug Administration Approves Sotyktu (deucravacitinib), Oral Treatment for Adults with Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis" (Press release). Bristol Myers Squibb. 10 September 2022. 2022年9月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。2022年9月10日閲覧。
    11. ↑ “Drug Approval Package: Sotyktu”. U.S. Food and Drug Administration (FDA) (14 October 2022). 5 January 2023時点のオリジナルよりアーカイブ。4 January 2023閲覧。
    12. ↑ “Deucravacitinib: The First FDA-Approved Oral TYK2 Inhibitor for Moderate to Severe Plaque Psoriasis”. The Annals of Pharmacotherapy 58 (4): 416–427. (June 2023). doi:10.1177/10600280231153863. PMID 37341177.
    13. ↑ “Advancing Health Through Innovation: New Drug Therapy Approvals 2022”. U.S. Food and Drug Administration (FDA) (10 January 2023). 21 January 2023時点のオリジナルよりアーカイブ。22 January 2023閲覧。
    14. ↑ New Drug Therapy Approvals 2022 (PDF) (Report). January 2024. 2024年1月14日閲覧。
    15. ↑ Wrobleski ST, et al.：J Med Chem. 2019；62：8973-8995.
    16. ↑ “Selectivity Profile of the Tyrosine Kinase 2 Inhibitor Deucravacitinib Compared with Janus Kinase 1/2/3 Inhibitors”. Dermatology and Therapy 11 (5): 1763–1776. (October 2021). doi:10.1007/s13555-021-00596-8. PMC 8484413. PMID 34471993.
    17. ↑ “First de novo deuterated drug poised for approval”. Nature Reviews. Drug Discovery 21 (9): 623–625. (September 2022). doi:10.1038/d41573-022-00139-6. PMID 35974147.