ベンゾピナコール

ベンゾピナコール

物質名
IUPAC名 1,1,2,2-テトラフェニルエタン-1,2-ジオール
別名 1,1,2,2-テトラフェニル-1,2-エタンジオール
識別情報
CAS登録番号	464-72-2
3D model (JSmol)	Interactive image
ECHA InfoCard	100.006.689
PubChem CID	94766
UNII	4VNT36L0QZ
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID2060048
InChI InChI=1S/C26H22O2/c27-25(21-13-5-1-6-14-21,22-15-7-2-8-16-22)26(28,23-17-9-3-10-18-23)24-19-11-4-12-20-24/h1-20,27-28H Key: MFEWNFVBWPABCX-UHFFFAOYSA-N
SMILES C1=CC=C(C=C1)C(C2=CC=CC=C2)(C(C3=CC=CC=C3)(C4=CC=CC=C4)O)O
性質
化学式	C26H22O2
モル質量	366.460 g·mol−1
融点	171–173 °C[1]
危険性
GHS表示:
絵表示
特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。

ベンゾピナコールは、ジオールに分類される有機化合物の一種。

調製

ベンゾピナコールは、ベンゾフェノンと2-プロパノールから製造することができる^[2]。

応用

ベンゾピナコールはベンゾピナコロンの製造や重合開始剤に利用される^[3]。

文献

• Günther O. Schenck, Günther Matthias, Martin Pape, Manfred Cziesla, Günther Von Bünau (1968年12月31日), “Ionische und radikalische Spaltungsreaktionen des Benzpinakols”, Justus Liebigs Annalen der Chemie (ドイツ語), vol. 719, no. 1, pp. 80-95, doi:10.1002/jlac.19687190111{{citation2}}: CS1メンテナンス: 複数の名前/author (カテゴリ)

出典

1. ↑ Sigma-Aldrich Co., 1,1,2,2-Tetraphenyl-1,2-ethanediol. Retrieved on 2017-05-21.
2. ↑ chemiestudent.de: Darstellung von Benzpinakol, abgerufen am 15. November 2014.
3. ↑ Dietrich Braun, Knut H. Becker (1969), “Aromatische Pinakole als Polymerisationsinitiatoren”, Die Angewandte Makromolekulare Chemie (ドイツ語), vol. 6, no. 68, pp. 186–189, doi:10.1002/apmc.1969.050060119