ボアカンギン
| ボアカンギン | |
|---|---|
12-Methoxyibogamine-18-carboxylic acid, methyl ester | |
別称 Methyl 12-methoxyibogamine-18-carboxylate | |
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 510-22-5 |
| PubChem | 73255 |
| ChemSpider | 8537141 |
| MeSH | Voacangine |
| ChEBI | |
| ChEMBL | CHEMBL182120 |
| |
| 特性 | |
| 化学式 | C22H28N2O3 |
| モル質量 | 368.47 g mol−1 |
| 精密質量 | 368.209992772 g mol-1 |
| 融点 |
136-137 °C, 409-410 K, 277-279 °F |
| log POW | 3.748 |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
ボアカンギン(Voacangine)は、Voacanga africanaの根の皮や、その他の植物ではイボガ(Tabernanthe iboga)、Tabernaemontana africana、トウキョウチクトウ(Trachelospermum jasminoides)、Ervatamia yunnanensis等に含まれる[2][3][4][5]。イボガでは、半合成化合物であるイボガインの前駆体となる[6]。動物では、イボガイン自体と同様の抗中毒作用を持つことが示されている[7]。
関連項目
出典
- ↑ “Compound Report Card CHEMBL182120 - Voacangine”. ChEMBL. 2014年10月15日閲覧。
- ↑ Patel, M. B.; Miet, C.; Poisson, J. (1967). “Alkaloids of some African Tabernaemontana”. Annales Pharmaceutiques Francaises 25 (5): 379–384. PMID 5611538.
- ↑ Fatima, T.; Ijaz, S.; Crank, G.; Wasti, S. (1987). “Indole Alkaloids from Trachelospermum jasminoides”. Planta Medica 53 (1): 57–59. doi:10.1055/s-2006-962620. PMID 17268963.
- ↑ Liu, G.; Liu, X.; Feng, X. Z. (1988). “Ervayunine: A New Indole Alkaloid from Ervatamia yunnanensis”. Planta Medica 54 (6): 519–521. doi:10.1055/s-2006-962535. PMID 3212080.
- ↑ Jenks, C. W. (2002). “Extraction Studies of Tabernanthe iboga and Voacanga africana”. Natural Product Letters 16 (1): 71–76. doi:10.1080/1057563029001/4881. PMID 11942686.
- ↑ US patent 2813873, "Derivatives of the Ibogaine Alkaloids", issued 1957-11-19
- ↑ Tsing Hua “Antiaddictive Indole Alkaloids in Ervatamia yunnanensis and their Bioactivity”. Academic Journal of Second Military Medical University. (January 28, 2006).