読む編集履歴表示

4-ピリドン

ウィキペディアから、無料の百科事典

4-ピリドン

識別情報
CAS登録番号	108-96-3
PubChem	12290
ChemSpider	11787
UNII	3P2MV07G53
EC番号	203-633-2
ChEBI	CHEBI:133125
ChEMBL	CHEMBL237459
SMILES c1c[nH]ccc1=O
InChI InChI=1S/C5H5NO/c7-5-1-3-6-4-2-5/h1-4H,(H,6,7) Key: GCNTZFIIOFTKIY-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C5H5NO/c7-5-1-3-6-4-2-5/h1-4H,(H,6,7) Key: GCNTZFIIOFTKIY-UHFFFAOYAB
特性
化学式	C₅H₅NO
モル質量	95.1 g mol⁻¹
外観	無色固体
融点	150 °C, 423 K, 302 °F
沸点	181 °C, 454 K, 358 °F
水への溶解度	水に可溶
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

4-ピリドン(4-Pyridone)は、化学式C₅H₄NH(O)の有機化合物である。無色の固体である。この化合物は、互変異性である4-ヒドロキシピリジンとの平衡状態で存在する。

生成

4-ピリドン及びその誘導体は、プロトン性溶媒中で4-ピロンとアミンから生成する^[1]^[2]^[3]。

↑ Weygand, Conrad (1972). Hilgetag, G.; Martini, A.. eds. Weygand/Hilgetag Preparative Organic Chemistry (4th ed.). New York: John Wiley & Sons, Inc.. pp. 533-534. ISBN 0471937495
↑ Van Allan, J. A.; Reynolds, G. A.; Alessi, J. T.; Chie Chang, S.; C. Joines, R. (1971). “Reactions of 4‐pyrones with primary amines. A new class of ionic associates”. Journal of Heterocyclic Chemistry 8 (6): 919–922. doi:10.1002/jhet.5570080606.
↑ Cook, Denys (1963). “The Preparation, Properties, and Structure of 2,6-bis-(Alkyamino)-2,5-heptadien-4-ones”. Canadian Journal of Chemistry 41 (6): 1435-1440. doi:10.1139/v63-195.
↑ Franz Müller and Arnold P. Applebyki "Weed Control, 2. Individual Herbicides" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2010 doi:10.1002/14356007.o28_o01