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アラニノール

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アラニノール

優先IUPAC名 2-Aminopropan-1-ol
識別情報
CAS登録番号	6168-72-5, 2749-11-3, 35320-23-1
PubChem	(S): 80307
ChemSpider	(S): 72545
UNII	E8V71RA4B5, V403GH89L1, 770ZI70L3Q
ChEBI	(S): CHEBI:78502
SMILES (S): CC(CO)N
InChI (S): InChI=1S/C3H9NO/c1-3(4)2-5/h3,5H,2,4H2,1H3/t3-/m0/s1 Key: BKMMTJMQCTUHRP-VKHMYHEASA-N
特性
化学式	C₃H₉NO
モル質量	75.11 g mol⁻¹
外観	無色の固体
融点	96 °C (ラセミ体 72-72 °C for R or S)
沸点	174.5 °C, 448 K, 346 °F
危険性
GHSピクトグラム
GHSシグナルワード	危険(DANGER)
Hフレーズ	H314
Pフレーズ	P260, P264, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P363, P405, P501
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

アラニノール（英語: alaninol）は、化学式が CH₃CH(NH₂)CH₂OH の有機化合物である。無色の固体で、アルカノールアミン（アミノアルコール）に分類される。

合成

キラル化合物であり、ラセミ体の物理的性質はエナンチオマーとは多少異なる。この化合物は、不斉触媒反応に使用される多数のキラル配位子の前駆体である^[2]。

この化合物は1,2-エタノールアミンの一例である^[3]。

↑ Dickman, D.A.; Meyers, A.I.; Smith, G.A.; Gawley, R.E. (1990). “Reduction of α-Amino Acids”. Organic Syntheses 7: 530. doi:10.15227/orgsyn.063.0136 21 December 2022閲覧。.
↑ Dawson, Graham J.; Frost, Christopher G.; Williams, Jonathan M.J.; Coote, Steven J. (1993). “Asymmetric palladium catalysed allylic substitution using phosphorus containing oxazoline ligands”. Tetrahedron Letters 34 (19): 3149–3150. doi:10.1016/S0040-4039(00)93403-8.
↑ Martin Ernst; Johann-Peter Melder; Franz Ingo Berger; Christian Koch (2005), "Ethanolamines and Propanolamines", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a10_001.pub2。