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オムビタスビル

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Ombitasvir
IUPAC命名法による物質名
臨床データ
販売名 Viekira Pak (with ombitasvir, paritaprevir, ritonavir and dasabuvir), Technivie (with ombitasvir, paritaprevir, and ritonavir)
法的規制
投与経路 Oral
薬物動態データ
生物学的利用能not determined
血漿タンパク結合~99.9%
代謝amide hydrolysis followed by oxidation
作用発現~4 to 5 hours
半減期21 to 25 hours
排泄mostly with feces (90.2%)
識別
CAS番号
 1258226-87-7
PubChem CID: 54767916
ChemSpider 31136214
KEGG D10576  チェック
ChEBI CHEBI:85183en:Template:ebicite
別名 ABT-267
化学的データ
化学式C50H67N7O8
分子量894.11 g/mol
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オムビタスビル（Ombitasvir、開発コードABT-267）はC型肝炎の治療に用いられる抗ウイルス薬の一つである。ジェノタイプ1のウイルスに対するパリタプレビルおよびリトナビルとの3剤配合錠およびダサブビル錠のセット（英語版）[1]が米国で承認[2]されているほか、日本でも2015年9月に承認された[3]。米国では3剤配合錠はジェノタイプ4のC型肝炎ウイルスに対しても使用される[4][5]。

C型肝炎ウイルスのNS5A複製複合体（英語版）を阻害する[6]。

出典

  1. ↑ “VIEKIRA PAK™ (ombitasvir, paritaprevir and ritonavir tablets; dasabuvir tablets), for Oral Use. Full Prescribing Information”. AbbVie Inc., North Chicago, IL 60064. 30 July 2015閲覧。
  2. ↑ “FDA approves Viekira Pak to treat hepatitis C”. Food and Drug Administration (December 19, 2014). 2015年9月2日閲覧。
  3. ↑ “厚労省　「ヴィキラックス」「スピオルト」などを承認”. 医薬経済社 (2015年9月29日). 2015年9月29日閲覧。
  4. ↑ “TECHNIVIE™ (ombitasvir, paritaprevir and ritonavir) Tablets, for Oral Use. Full Prescribing Information”. AbbVie Inc., North Chicago, IL 60064. 28 July 2015閲覧。
  5. ↑ “FDA approves Technivie for treatment of chronic hepatitis C genotype 4”. Food and Drug Administration (July 24, 2015). 2015年9月2日閲覧。
  6. ↑ Jordan J. Feld, Kris V. Kowdley, Eoin Coakley, Samuel Sigal, David R. Nelson, Darrell Crawford, Ola Weiland, Humberto Aguilar, Junyuan Xiong, Tami Pilot-Matias, Barbara DaSilva-Tillmann, Lois Larsen, Thomas Podsadecki, and Barry Bernstein (2014). “Treatment of HCV with ABT-450/r–Ombitasvir and Dasabuvir with Ribavirin”. N Engl J Med 370: 1594–1603. doi:10.1056/NEJMoa1315722.