サルボスタチン
| サルボスタチン | |
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(1S,2S,3R,6S)-6-[[(3S,4R,5S,6R)-4,5-Dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]amino]-4-(hydroxymethyl)cyclohex-4-ene-1,2,3-triol | |
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 128826-89-1  |
| PubChem | 9818549 |
| ChemSpider | 7994299 |
| KEGG | C17698 |
| ChEBI | |
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| 特性 | |
| 化学式 | C13H23O8 |
| モル質量 | 307.32 g mol−1 |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
サルボスタチン（英：Salbostatin）は、分子式C13H23O8の抗生物質及びトレハラーゼ阻害剤である[1][2][3][4] 。サルボスタチンは、Streptomyces albusという細菌によって産生される[5]。
関連記事
脚注
- ↑ Lorbach, Volker (2007) (ドイツ語). Von Chorismat abgeleitete funktionalisierte Cyclohexadiene: Verwendung als chirale Synthesebausteine und Erweiterung der mikrobiell zugänglichen Produktpalette um einen Aminoalkohol. Forschungszentrum Jülich. p. 98. ISBN 978-3-89336-500-5
- ↑ Chapleur, Yves (10 September 1998) (英語). Carbohydrate Mimics: Concepts and Methods. Wiley. p. 91. ISBN 978-3-527-29526-5
- ↑ Fugmann, Burkhard (14 May 2014) (ドイツ語). RÖMPP Lexikon Naturstoffe, 1. Auflage, 1997. Georg Thieme Verlag. p. 565. ISBN 978-3-13-179291-4
- ↑ Yamagishi, Tatsuya; Uchida, Chikara; Ogawa, Seiichiro (2 March 1995). “Total synthesis of trehalase inhibitor salbostatin” (英語). Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 5 (5): 487–490. doi:10.1016/0960-894X(95)00055-X. ISSN 0960-894X.
- ↑ Vértesy, L.; Fehlhaber, H.; Schulz, A. (1994). “The Trehalase Inhibitor Salbostatin, a Novel Metabolite from Streptomyces albus, ATCC21838”. Angew. Chem. Int. Ed. 33 (18): 1844–1846. doi:10.1002/ANIE.199418441.
参考文献
- (英語) Studies in Natural Products Chemistry. Elsevier. (29 November 2018). p. 141. ISBN 978-0-444-64182-3