ブタン - Wikipedia日本語版アーカイブ | wikipedia-is-dead.com

ブタン
	優先IUPAC名 Butane
	系統名 Tetracarbane (非推奨)
	別称 Butyl hydride; Quartane; R600;
識別情報
CAS登録番号	106-97-8
PubChem	7843
ChemSpider	7555
UNII	6LV4FOR43R
EC番号	203-448-7
E番号	E943a (その他)
国連/北米番号	1011
KEGG	D03186
MeSH	butane
ChEBI	CHEBI:37808 ;
ChEMBL	CHEMBL134702
RTECS番号	EJ4200000
バイルシュタイン	969129
Gmelin参照	1148
	SMILES CCCC;
	InChI InChI=1S/C4H10/c1-3-4-2/h3-4H2,1-2H3 Key: IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N ;
特性
化学式	C4H10
モル質量	58.12 g mol−1
外観	無色の気体
匂い	ガソリンまたは天然ガスのような臭気
密度	2.48 kg/m3 (at 15 °C (59 °F))
融点	−140 - −134 °C
沸点	−1 - 1 °C
水への溶解度	61 mg/L (at 20 °C (68 °F))
log POW	2.745
蒸気圧	~170 kPa at 283 K
kH	11 nmol Pa−1 kg−1
磁化率	−57.4·10−6 cm3/mol
熱化学
標準生成熱 ΔfHo	−126.3–−124.9 kJ/mol
標準燃焼熱 ΔcHo	−2.8781–−2.8769 MJ/mol
標準定圧モル比熱, Cpo	98.49 J/(K·mol)
危険性
GHSピクトグラム
GHSシグナルワード	DANGER
Hフレーズ	H220
Pフレーズ	P210
NFPA 704	4 1 0
引火点	−60 °C (−76 °F; 213 K)
発火点	405 °C (761 °F; 678 K)
爆発限界	1.8–8.4%
許容曝露限界	無し
関連する物質
関連するアルカン	プロパン; イソブタン; ペンタン;
関連物質	ペルフルオロブタン
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

ブタン（英: butane、英語発音: [ˈbjuːteɪn] ビューテイン）は、炭化水素の一種で、炭素4個が直鎖状に連なったアルカンである。n-ブタンとも呼ばれる。無色不快臭であり、常温・常圧で気体である。構造異性体としてイソブタン（2-メチルプロパン、iso-ブタン）があり、これらは異性体を持つアルカンでは最も小さい。可燃性物質であり、圧縮して液化した状態で運搬、利用される。天然には、石油や天然ガスの中に存在する。

1849年にエドワード・フランクランドによって発見された。名前の由来は酪酸の"but"にギリシア語における数字の末尾"ane"をつけたもの。

n-ブタンの爆発限界は 1.9 〜 8.5 vol%（空気中）。

反応

十分な酸素がある場合、ブタンは燃焼により二酸化炭素と水を生成する。酸素が不足した場合は不完全燃焼が起こり、すすや一酸化炭素もともに生成してくる。

n-ブタンは無水マレイン酸生産の原料となる（下式）。この反応にはシリカゲルに担持されたリン酸バナジウムが触媒として利用される^[5]。

{\rm {2CH_{3}(CH_{2})_{2}CH_{3}+7O_{2}\longrightarrow 2C_{2}H_{2}(CO)_{2}O+8H_{2}O}}

ブタンは他の炭化水素と同じく、フリーラジカル的な塩素化反応により 1-クロロブタンや 2-クロロブタンを始めとする多くの塩素化物に変わる。生成物の比率は2種類の C-H 結合の結合解離エネルギーの違いにより説明することができる。それぞれ末端炭素、内部炭素についての結合解離エネルギーはそれぞれ 425、411 kJ/mol であり、内部炭素の C-H 結合の方がわずかに弱く解裂しやすい^[6]。

利用

ブタンの民生利用は、ライターの燃料、エアロゾルスプレーの噴射剤のほか、液化石油ガス（LPガス、LPG）にプロパン等と混合して使用される。特にLPG自動車用の燃料であるオートガスは冬期等の寒冷期を除き基本的にはブタンとプロパンの比率が8:2となっている。調理用、キャンプ用などの手軽に利用可能なカセットコンロの燃料としてガス缶が市販されている。また、2009年には、ブタンを燃料とするエンジン（ホンダ・ピアンタFV200など）も開発されている。可燃性であるにもかかわらず、純粋なブタンをジクロロジフルオロメタンなどのフロンガスの代わりに冷媒として自動車に用いるという提案もある。さらに数年前国産ノンフロン冷蔵庫の冷媒はイソブタンが使われている。

工業利用では、石油化学における蒸気クラッキングの原料としても用いられる。

沸点が-0.5℃であるため、寒冷地でブタンボンベを使用する場合気化しないことがある。このため寒冷地ではプロパン、またはイソブタンを混合したものを使用する。前述のオートガスも寒冷期ではプロパンの割合が増やされる。

出典

[脚注の使い方]

1 2 “General Principles, Rules, and Conventions”. Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. (2014). P-12.1. doi:10.1039/9781849733069-00001. ISBN 978-0-85404-182-4. "Similarly, the retained names 'ethane', 'propane', and 'butane' were never replaced by systematic names 'dicarbane', 'tricarbane', and 'tetracarbane' as recommended for analogues of silane, 'disilane'; phosphane, 'triphosphane'; and sulfane, 'tetrasulfane'."
1 2 3 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards 0068
↑ August Wilhelm Von Hofmann (1867). “I. On the action of trichloride of phosphorus on the salts of the aromatic monamines”. Proceedings of the Royal Society of London 15: 54–62. doi:10.1098/rspl.1866.0018.
↑ W. B. Kay (1940). “Pressure-Volume-Temperature Relations for n-Butane”. Industrial & Engineering Chemistry 32 (3): 358–360. doi:10.1021/ie50363a016.
↑ Coulston, G. W.; Bare, S. R.; Kung, H.; Birkeland, K.; Bethke, G. K.; Harlow, R.; Herron, N.; Lee, P. L. "The Kinetic Significance of V⁵⁺ in n-Butane Oxidation Catalyzed by Vanadium Phosphates" Science 1997, 275, 191 - 193. DOI: 10.1126/science.275.5297.191
↑ Bond dissociation energies: Senosiain, J. P.; Han, J. H.; Musgrave, C. B.; Golden, D. M. Faraday Discussions 2001, 119, 173 - 189.

外部リンク

『ブタン』 - コトバンク

⌬ Phoenix Mesh CID: 未登録 IPFS未登録 📡 0ピア N=1 CRITICAL PQS B74

[iupac2013-1] 1 2 “General Principles, Rules, and Conventions”. Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. (2014). P-12.1. doi:10.1039/9781849733069-00001. ISBN 978-0-85404-182-4. "Similarly, the retained names 'ethane', 'propane', and 'butane' were never replaced by systematic names 'dicarbane', 'tricarbane', and 'tetracarbane' as recommended for analogues of silane, 'disilane'; phosphane, 'triphosphane'; and sulfane, 'tetrasulfane'."

[PGCH-2] 1 2 3 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards 0068

[quartane-3] August Wilhelm Von Hofmann (1867). “I. On the action of trichloride of phosphorus on the salts of the aromatic monamines”. Proceedings of the Royal Society of London 15: 54–62. doi:10.1098/rspl.1866.0018.

[4] W. B. Kay (1940). “Pressure-Volume-Temperature Relations for n-Butane”. Industrial & Engineering Chemistry 32 (3): 358–360. doi:10.1021/ie50363a016.

[5] Coulston, G. W.; Bare, S. R.; Kung, H.; Birkeland, K.; Bethke, G. K.; Harlow, R.; Herron, N.; Lee, P. L. "The Kinetic Significance of V⁵⁺ in n-Butane Oxidation Catalyzed by Vanadium Phosphates" Science 1997, 275, 191 - 193. DOI: 10.1126/science.275.5297.191

[6] Bond dissociation energies: Senosiain, J. P.; Han, J. H.; Musgrave, C. B.; Golden, D. M. Faraday Discussions 2001, 119, 173 - 189.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

ブタン


優先IUPAC名 Butane^[1]
系統名 Tetracarbane (非推奨^[1])
別称 Butyl hydride^[2] Quartane^[3] R600
識別情報
CAS登録番号	106-97-8
PubChem	7843
ChemSpider	7555
UNII	6LV4FOR43R
EC番号	203-448-7
E番号	E943a (その他)
国連/北米番号	1011
KEGG	D03186
MeSH	butane
ChEBI	CHEBI:37808
ChEMBL	CHEMBL134702
RTECS番号	EJ4200000
バイルシュタイン	969129
Gmelin参照	1148
SMILES CCCC
InChI InChI=1S/C4H10/c1-3-4-2/h3-4H2,1-2H3 Key: IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N
特性
化学式	C₄H₁₀
モル質量	58.12 g mol⁻¹
外観	無色の気体
匂い	ガソリンまたは天然ガスのような臭気^[2]
密度	2.48 kg/m³ (at 15 °C (59 °F))
融点	−140 - −134 °C
沸点	−1 - 1 °C
水への溶解度	61 mg/L (at 20 °C (68 °F))
log P_OW	2.745
蒸気圧	~170 kPa at 283 K ^[4]
k_H	11 nmol Pa⁻¹ kg⁻¹
磁化率	−57.4·10⁻⁶ cm³/mol
熱化学
標準生成熱 Δ_fH^o	−126.3–−124.9 kJ/mol
標準燃焼熱 Δ_cH^o	−2.8781–−2.8769 MJ/mol
標準定圧モル比熱, C_p^o	98.49 J/(K·mol)
危険性
GHSピクトグラム
GHSシグナルワード	DANGER
Hフレーズ	H220
Pフレーズ	P210
NFPA 704	4 1 0
引火点	−60 °C (−76 °F; 213 K)
発火点	405 °C (761 °F; 678 K)
爆発限界	1.8–8.4%
許容曝露限界	無し^[2]
関連する物質
関連するアルカン	プロパンイソブタンペンタン
関連物質	ペルフルオロブタン
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

反応

利用

出典

関連項目

外部リンク

⌬ あなたはすでに守護者です