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ロフルミラスト

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ロフルミラスト
IUPAC命名法による物質名
臨床データ
販売名 Daxas, Daliresp
Drugs.com 患者向け情報(英語)
Consumer Drug Information
MedlinePlus a611034
ライセンス EMA:リンク、US FDA:リンク
胎児危険度分類
    法的規制
    投与経路 Oral
    薬物動態データ
    生物学的利用能79%[1][2][3][4]
    血漿タンパク結合99%[1][2][3][4]
    代謝Hepatic via CYP1A2 & CYP3A4[1][2][3][4]
    半減期17 hours (30 hours [active metabolite])[1][2][3][4]
    排泄Urine (70%)[1][2][3][4]
    識別
    CAS番号
    		 162401-32-3 ×
    ATCコード R03DX07 (WHO)
    PubChem CID: 449193
    ChemSpider 395793 ×
    UNII 0P6C6ZOP5U チェック
    ChEBI CHEBI:47657en:Template:ebicite
    ChEMBL CHEMBL193240en:Template:ebicite
    化学的データ
    化学式C17H14Cl2F2N2O3
    分子量403.207 g/mol
    テンプレートを表示

    ロフルミラスト（Roflumilast）は経口の選択的長時間型ホスホジエステラーゼ4阻害薬（英語版）の一つである。抗炎症作用を有し、COPDにおける肺の炎症を治療する[5][6][7][8]。

    2010年6月、EUで慢性気管支炎に係る重症COPDについて承認され[9]、2011年3月、米国でCOPD増悪の軽減について承認された[10]。日本では2017年8月現在、未承認である。

    効能・効果

    臨床使用の一番の目的は、重症COPDにおける急性増悪（肺発作）の予防である[1][2][3][4]。

    副作用

    1〜10%の患者に発現する一般的な副作用は、下記の通りである[1][2][3][4][11]。

    • 下痢
    • 体重減少
    • 嘔気
    • 頭痛
    • 不眠
    • 食欲不振
    • 腹痛
    • 鼻炎
    • 副鼻腔炎
    • 尿路感染
    • 抑うつ

    臨床試験

    2015年2月に報告された偽薬対照無作為化比較試験（REACT試験）[12]の結果、吸入ステロイド（ICS）と長時間作動性β刺激薬（LABA）（ならびに長時間作用型抗コリン薬（LAMA））を使用している患者での中等症〜重症のCOPD増悪の年間発生回数は、ロフルミラスト群で0.805回/年、プラセボ群で0.927回/年であったが、有意差は付かなかった（P=0.0529）。しかし負の二項モデルを用いて両群の重症増悪の頻度を評価したところ、ロフルミラスト群の方が重症増悪が有意に少なく（P=0.0175）、増悪による入院についても有意差がついた（P=0.0209）[13]。従来より懸念されている下痢の副作用はロフルミラスト群10%、偽薬群4%であった[14]。

    出典

    1. 1 2 3 4 5 6 7 “DALIRESP (roflumilast) tablet [Forest Laboratories, Inc.]” (PDF). DailyMed. Forest Laboratories, Inc. (August 2013). 18 November 2013閲覧。
    2. 1 2 3 4 5 6 7 “DAXAS 500 micrograms film-coated tablets”. electronic Medicines Compendium. Takeda UK Ltd (9 September 2013). 18 November 2013閲覧。
    3. 1 2 3 4 5 6 7 “Daliresp : EPAR - Product Information” (PDF). European Medicines Agency. Takeda GmbH (26 September 2013). 18 November 2013閲覧。
    4. 1 2 3 4 5 6 7 “roflumilast (Rx) - Daliresp”. Medscape Reference. WebMD. 18 November 2013閲覧。
    5. ↑ Boswell-Smith, V; Spina, D (2007). “PDE4 inhibitors as potential therapeutic agents in the treatment of COPD-focus on roflumilast”. International Journal of Chronic Obstructive Pulmonary Disease（英語版） 2 (2): 121–9. ISSN 1178-2005. PMC 2695611. PMID 18044684.
    6. ↑ Herbert, C; Hettiaratchi, A; Webb, DC; Thomas, PS; Foster, PS; Kumar, RK (May 2008). “Suppression of cytokine expression by roflumilast and dexamethasone in a model of chronic asthma”. Clinical & Experimental Allergy（英語版） 38 (5): 847–56. doi:10.1111/j.1365-2222.2008.02950.x. ISSN 1365-2222. PMID 18307529.
    7. ↑ Hohlfeld, JM; Schoenfeld, K; Lavae-Mokhtari, M; Schaumann, F; Mueller, M; Bredenbroeker, D; Krug, N; Hermann, R (August 2008). “Roflumilast attenuates pulmonary inflammation upon segmental endotoxin challenge in healthy subjects: a randomized placebo-controlled trial”. Pulmonary Pharmacology & Therapeutics（英語版） 21 (4): 616–23. doi:10.1016/j.pupt.2008.02.002. ISSN 1094-5539. PMID 18374614.
    8. ↑ Field, SK (May 2008). “Roflumilast: an oral, once-daily selective PDE-4 inhibitor for the management of COPD and asthma”. Expert Opinion on Investigational Drugs（英語版） 17 (5): 811–8. doi:10.1517/13543784.17.5.811. ISSN 1354-3784. PMID 18447606.
    9. ↑ "Nycomed's Anti-Inflammatory Gains Approval in EU for COPD"
    10. ↑ "FDA approves new drug to treat chronic obstructive pulmonary disease" (Press release). U.S. Food and Drug Administration (FDA). 1 March 2011.
    11. ↑ Spina, D (October 2008). “PDE4 inhibitors: current status”. British Journal of Pharmacology（英語版） 155 (3): 308–15. doi:10.1038/bjp.2008.307. ISSN 1476-5381. PMC 2567892. PMID 18660825.
    12. ↑ “Effect of roflumilast on exacerbations in patients with severe chronic obstructive pulmonary disease uncontrolled by combination therapy (REACT): a multicentre randomised controlled trial” (2015年2月12日). doi:10.1016/S0140-6736(14)62410-7. 2015年3月4日閲覧。
    13. ↑ “経口薬ロフルミラスト、重症COPDの増悪を抑制”. 日経メディカル (2015年3月3日). 2015年3月4日閲覧。
    14. ↑ “REACT試験：ロフルミラストが使用できるようになったら、痩せ型のCOPD患者には注意が必要”. ケアネット (2015年3月4日). 2015年3月4日閲覧。