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ロモソズマブ

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ロモソズマブ?
モノクローナル抗体
種類 全長抗体
原料 ヒト化 (マウスより)
抗原 Sclerostin
臨床データ
販売名 Evenity
Drugs.com monograph
MedlinePlus a619026
ライセンス US Daily Med:リンク
胎児危険度分類
    法的規制
    識別
    CAS番号
    		 909395-70-6 ×
    ATCコード M05BX06 (WHO)
    DrugBank DB11866 チェック
    ChemSpider none ×
    UNII 3VHF2ZD92J チェック
    KEGG D10156  ×
    別名 AMG 785, romosozumab-aqqg
    化学的データ
    化学式C6452H9926N1714O2040S54
    分子量145,877.58 g·mol−1
    テンプレートを表示

    ロモソズマブ（英: Romosozumab）は、骨粗鬆症の治療に用いられるヒト化モノクローナル抗体であり[3][4]、脊椎骨折（英語版）のリスクを低下させることが確認されている[3]。スクレロスチン（英語版）を標的とする[5]。

    一般的な副作用として頭痛、関節痛、疼痛を含む注射部位反応などが知られている他、心筋梗塞、脳卒中等、心血管疾患による死亡リスクを高める可能性がある[3]。骨密度の低い閉経後女性において、骨形成を増加させ、骨吸収を減少させることが研究で示されている。ロモソズマブは2019年に日本、米国、欧州連合で医療用として承認された[3][6][7]。

    効能・効果

    骨折の危険性の高い骨粗鬆症[8]

    副作用

    一般的な副作用は、頭痛、関節痛、疼痛等の注射部位反応（英語版）、血管性/末梢性浮腫、発疹 などである[3][8]。

    重大な副作用として、低カルシウム血症、顎骨壊死・顎骨骨髄炎、大腿骨転子下および近位大腿骨骨幹部の非定型骨折が知られている[9]。

    ある臨床試験では、アレンドロネート群と比較してロモソズマブ群で重篤な心血管系イベントがより多く観察された（0.8％対0.3％）[10]が、ロモソズマブとプラセボを比較した試験ではこのような傾向は見られなかった[11]。しかしこれを受けて、日本の添付文書には、「心血管系事象（虚血性心疾患又は脳血管障害）の発現割合がアレンドロン酸ナトリウム群に比較して本剤群で高い傾向が認められている。」との警告が表記されている[9]他、米国の添付文書でも「心臓発作、脳卒中、心血管死のリスクを増加させる可能性があり、過去1年以内に心臓発作または脳卒中を起こしたことのある患者には使用すべきではない」という黒枠警告が記載されている[3]。大規模な実臨床試験においては、ロモソズマブの処方は他の骨同化療法と比較して心血管系の有害事象が少なかったと報告されている[12]。

    承認

    ロモソズマブは、2019年1月に日本で[13]、2019年4月に米国で[13]、2019年12月に欧州連合で[14]医療用として承認された。

    英国国立医療技術評価機構（NICE）は、イングランドとウェールズにおけるロモソズマブの使用を推奨しないことを暫定的に決定した[15]。

    出典

    1. ↑ “Evenity Product information”. Health Canada (25 April 2012). 29 May 2022閲覧。
    2. ↑ “Summary Basis of Decision (SBD) for Evenity”. Health Canada (23 October 2014). 29 May 2022閲覧。
    3. 1 2 3 4 5 6 "FDA approves new treatment for osteoporosis in postmenopausal women at high risk of fracture". U.S. Food and Drug Administration (FDA) (Press release). 9 April 2019. 2019年4月12日閲覧。
    4. ↑ “Drug Trials Snapshot: Evenity”. U.S. Food and Drug Administration (FDA) (26 May 2021). 2024年3月17日閲覧。
    5. ↑ “Statement On A Nonproprietary Name Adopted By The USAN Council: Romosozumab”. American Medical Association. 2012年9月29日時点のオリジナルよりアーカイブ。2024年3月17日閲覧。
    6. ↑ “Antibodies to watch in 2020”. mAbs 12 (1): 1703531. (2020). doi:10.1080/19420862.2019.1703531. PMC 6973335. PMID 31847708.
    7. ↑ “EC approves treatment for severe osteoporosis postmenopausal women”. European Pharmaceutical Review. (13 December 2019) 27 February 2020閲覧。
    8. 1 2 “イベニティ皮下注105mgシリンジの基本情報”. 日経メディカル. 2024年3月17日閲覧。
    9. 1 2 “医療用医薬品 : イベニティ (イベニティ皮下注105mgシリンジ)”. www.kegg.jp. 2024年3月17日閲覧。
    10. ↑ “Romosozumab or Alendronate for Fracture Prevention in Women with Osteoporosis” (英語). The New England Journal of Medicine 377 (15): 1417–1427. (October 2017). doi:10.1056/nejmoa1708322. hdl:2158/1094968. PMID 28892457.
    11. ↑ “Romosozumab Treatment in Postmenopausal Women with Osteoporosis” (英語). The New England Journal of Medicine 375 (16): 1532–1543. (October 2016). doi:10.1056/nejmoa1607948. PMID 27641143.
    12. ↑ Stokar, Joshua; Szalat, Auryan (14 March 2024). “Cardiovascular Safety of Romosozumab vs. PTH Analogs for Osteoporosis Treatment: a Propensity Score Matched Cohort Study”. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. doi:10.1210/clinem/dgae173.
    13. 1 2 “Antibodies to watch in 2020”. mAbs 12 (1): 1703531. (2020). doi:10.1080/19420862.2019.1703531. PMC 6973335. PMID 31847708.
    14. ↑ “EC approves treatment for severe osteoporosis postmenopausal women”. European Pharmaceutical Review. (13 December 2019) 27 February 2020閲覧。
    15. ↑ “NHS medics call for osteoporosis drug to be recommended in England and Wales”. Evening Standard (2 January 2022). 2024年3月17日閲覧。