CD163
識別子
記号CD163, M130, MM130, SCARI1, CD163 molecule
外部IDOMIM: 605545 MGI: 2135946 HomoloGene: 128811 GeneCards: CD163
遺伝子の位置 (ヒト)
12番染色体 (ヒト)
染色体12番染色体 (ヒト)[1]
12番染色体 (ヒト)
CD163遺伝子の位置
CD163遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点7,470,811 bp[1]
終点7,503,893 bp[1]
遺伝子の位置 (マウス)
6番染色体 (マウス)
染色体6番染色体 (マウス)[2]
6番染色体 (マウス)
CD163遺伝子の位置
CD163遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点124,281,615 bp[2]
終点124,307,486 bp[2]
RNA発現パターン


さらなる参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能• scavenger receptor activity
• 血漿タンパク結合
細胞の構成要素• integral component of membrane
• 細胞外領域
• endocytic vesicle membrane
• integral component of plasma membrane
• 膜
• 細胞膜
• external side of plasma membrane
生物学的プロセス• 炎症反応
• acute-phase response
• 受容体介在性エンドサイトーシス
出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
種ヒトマウス
Entrez

9332

93671

Ensembl

ENSG00000177575

ENSMUSG00000008845

UniProt

Q86VB7

Q2VLH6

RefSeq
(mRNA)

NM_004244
NM_203416
NM_001370145
NM_001370146

NM_001170395
NM_053094

RefSeq
(タンパク質)

NP_004235
NP_981961
NP_001357074
NP_001357075

NP_001163866
NP_444324

場所
(UCSC)		Chr 12: 7.47 – 7.5 MbChr 12: 124.28 – 124.31 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
閲覧/編集 ヒト閲覧/編集 マウス

CD163（cluster of differentiation 163）は、ヒトではCD163遺伝子にコードされるタンパク質である[5]。CD163は、ヘモグロビン-ハプトグロビン複合体に対する高親和性のスカベンジャー受容体（英語版）であり[6]、ハプトグロビンが存在しない場合にはヘモグロビン単体に対しても低い親和性を有する[7]。また、CD163は単球/マクロファージ系統のマーカーである[8]。CD163は、グラム陽性菌・陰性菌に対する自然免疫系のセンサーとして機能する[9][10]。CD163は1987年に発見された[11]。

臨床的意義

血漿中や脳脊髄液中には可溶型のCD163が存在し[12]、一般にsCD163と表記される。sCD163は膜結合型受容体のエクトドメインシェディングによって産生され、CD163の機能調節機構の1つとなっている可能性がある[13]。sCD163のシェディングは、ADAM17（英語版）による酵素的切断によって行われる[14]。肝硬変[15]、2型糖尿病、マクロファージ活性化症候群（英語版）、ゴーシェ病、敗血症、HIV感染、関節リウマチ、ホジキンリンパ腫[16]など、炎症性疾患を含む幅広い疾患でsCD163のアップレギュレーションが観察される[17]。また、クモ膜下出血の発生後にも脳脊髄液中のsCD163はアップレギュレーションされる[12]。CD163は中枢神経系において出血後に神経細胞上に発現することが明らかにされているが、その意義は不明確である[18][19][20]。sCD163の尿中への分泌は全身性エリテマトーデスやANCA関連血管炎における活発な糸球体腎炎の存在と密接に関係しており、治療反応性の追跡のために利用される場合がある[21]。

マウスとヒトの間の差異

非臨床試験はマウスで行われることが多いため、マウスとヒトのCD163の生物学の差異について留意しておくことは重要である。sCD163へのシェディングはヒトでは生じるものの、マウスでは生じない。これはADAM17による酵素的切断に必要不可欠なArg-Ser-Ser-Arg配列がヒトには存在するものの、マウスには存在しないためである[22]。また、ヒトのCD163はヘモグロビンと比較してヘモグロビン-ハプトグロビン複合体に対して極めて高い親和性を示すが、マウスではこうした差異はみられない[23]。

動物研究

CD163の遺伝子領域を除去したブタは、豚繁殖・呼吸障害症候群の原因となるウイルスに対して完全な耐性を示す[24]。

相互作用

CD163はCSNK2B（英語版）と相互作用することが示されている[25]。

出典

  1. 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000177575 - Ensembl, May 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000008845 - Ensembl, May 2017
  3. ↑ Human PubMed Reference:
  4. ↑ Mouse PubMed Reference:
  5. ↑ “Entrez Gene: CD163 CD163 molecule”. 2023年12月2日閲覧。
  6. ↑ “Identification of the haemoglobin scavenger receptor” (英語). Nature 409 (6817): 198–201. (January 2001). Bibcode: 2001Natur.409..198K. doi:10.1038/35051594. PMID 11196644.
  7. ↑ “CD163 is the macrophage scavenger receptor for native and chemically modified hemoglobins in the absence of haptoglobin”. Blood 107 (1): 373–80. (January 2006). doi:10.1182/blood-2005-03-1014. PMID 16189277.
  8. ↑ “CD163: a specific marker of macrophages in paraffin-embedded tissue samples”. American Journal of Clinical Pathology 122 (5): 794–801. (November 2004). doi:10.1309/QHD6YFN81KQXUUH6. PMID 15491976.
  9. ↑ “The macrophage scavenger receptor CD163 functions as an innate immune sensor for bacteria”. Blood 113 (4): 887–92. (January 2009). doi:10.1182/blood-2008-07-167064. PMID 18849484.
  10. ↑ “Scavenger receptor CD163, a Jack-of-all-trades and potential target for cell-directed therapy”. Molecular Immunology 47 (7–8): 1650–60. (April 2010). doi:10.1016/j.molimm.2010.02.008. PMID 20299103.
  11. ↑ “Scavenger receptor CD163 and its biological functions”. Acta Medica 52 (2): 57–61. (2009). PMID 19777868.
  12. 1 2 “The intrathecal CD163-haptoglobin-hemoglobin scavenging system in subarachnoid hemorrhage”. Journal of Neurochemistry 121 (5): 785–92. (June 2012). doi:10.1111/j.1471-4159.2012.07716.x. PMC 3412209. PMID 22380637.
  13. ↑ “Shedding of CD163, a novel regulatory mechanism for a member of the scavenger receptor cysteine-rich family”. Biochemical and Biophysical Research Communications 256 (1): 110–3. (March 1999). doi:10.1006/bbrc.1999.0294. PMID 10066432.
  14. ↑ “Tumor necrosis factor α-converting enzyme (TACE/ADAM17) mediates ectodomain shedding of the scavenger receptor CD163”. Journal of Leukocyte Biology 88 (6): 1201–5. (December 2010). doi:10.1189/jlb.0410235. PMID 20807704.
  15. ↑ Tornai, Tamas; Vitalis, Zsuzsanna; Sipeki, Nora; Dinya, Tamas; Tornai, David; Antal‐Szalmas, Peter; Karanyi, Zsolt; Tornai, Istvan et al. (2016). “Macrophage activation marker, soluble CD163, is an independent predictor of short-term mortality in patients with cirrhosis and bacterial infection” (英語). Liver International 36 (11): 1628–1638. doi:10.1111/liv.13133. hdl:2437/223046. ISSN 1478-3231. PMID 27031405.
  16. ↑ “Serum CD163 and TARC as disease response biomarkers in classical Hodgkin lymphoma”. Clinical Cancer Research 19 (3): 731–42. (February 2013). doi:10.1158/1078-0432.CCR-12-2693. PMID 23224400.
  17. ↑ “Soluble CD163”. Scandinavian Journal of Clinical and Laboratory Investigation 72 (1): 1–13. (February 2012). doi:10.3109/00365513.2011.626868. PMID 22060747.
  18. ↑ “Hemoglobin-induced neuronal degeneration in the hippocampnus after neonatal intraventricular hemorrhage.”. Brain Research 1635: 86–94. (15 March 2016). doi:10.1016/j.brainres.2015.12.060. PMC 4801173. PMID 26772987.
  19. ↑ “CD163, a Hemoglobin/Haptoglobin Scavenger Receptor, After Intracerebral Hemorrhage: Functions in Microglia/Macrophages Versus Neurons.”. Translational Stroke Research 8 (6): 612–616. (April 6, 2017). doi:10.1007/s12975-017-0535-5. PMID 28386733.
  20. ↑ “CD163 Expression in Neurons After Experimental Intracerebral Hemorrhage.”. Stroke 48 (5): 1369–1375. (May 1, 2017). doi:10.1161/STROKEAHA.117.016850. PMC 5404936. PMID 28360115.
  21. ↑ O'Reilly, Vincent (September 2016). “Urinary Soluble CD163 in Active Renal Vasculitis”. J Am Soc Nephrol 27 (9): 2906–2916. doi:10.1681/ASN.2015050511. PMC 5004645. PMID 26940094.
  22. ↑ “Structural basis for inflammation-driven shedding of CD163 ectodomain and tumor necrosis factor-α in macrophages”. The Journal of Biological Chemistry 289 (2): 778–88. (January 2014). doi:10.1074/jbc.m113.520213. PMC 3887204. PMID 24275664.
  23. ↑ “Plasma clearance of hemoglobin and haptoglobin in mice and effect of CD163 gene targeting disruption”. Antioxidants & Redox Signaling 18 (17): 2254–63. (June 2013). doi:10.1089/ars.2012.4605. PMID 22793784.
  24. ↑ “Precision engineering for PRRSV resistance in pigs: Macrophages from genome edited pigs lacking CD163 SRCR5 domain are fully resistant to both PRRSV genotypes while maintaining biological function”. PLOS Pathogens 13 (2): e1006206. (February 2017). doi:10.1371/journal.ppat.1006206. PMC 5322883. PMID 28231264.
  25. ↑ “Interaction of CD163 with the regulatory subunit of casein kinase II (CKII) and dependence of CD163 signaling on CKII and protein kinase C”. European Journal of Immunology 31 (4): 999–1009. (April 2001). doi:10.1002/1521-4141(200104)31:4<999::AID-IMMU999>3.0.CO;2-R. PMID 11298324.

関連文献

関連項目

外部リンク

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