この項目「キシリトール」は加筆依頼に出されており、内容をより充実させるために次の点に関する加筆が求められています。 加筆の要点 - 特にイヌや動物がキシリトールを摂取した場合の影響について、論文や書籍など学術的な出典に基づいた加筆・修正をお願いします (貼付後はWikipedia:加筆依頼のページに依頼内容を記述してください。記述が無いとタグは除去されます) (2015年11月) |
| キシリトール[1] | |
|---|---|
(2R,3R,4S)-ペンタン-1,2,3,4,5-ペントール | |
別称 1,2,3,4,5-ペンタヒドロキシペンタン | |
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 87-99-0 |
| E番号 | E967 (その他) |
| 特性 | |
| 化学式 | C5H12O5 |
| モル質量 | 152.15 g mol−1 |
| 密度 | 1.52 g/cm3 |
| 融点 |
92-96 ℃ |
| 沸点 |
216 ℃ |
| 関連する物質 | |
| 関連するアルカン | ペンタン |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |


キシリトール (xylitol) は化学式 C5H12O5 で表される、キシロースから合成される糖アルコールの一種。メソ化合物である。天然の代用甘味料として知られ、最初はカバノキから発見されギリシア語 Ξυλον(Xylon、木)から命名された。北欧諸国で多用されている[要出典]。旧厚生省は天然にも存在する添加物に分類している[2]。
冷涼感があり、後味の切れが早い。スクロースと同程度の甘みを持ち、エネルギーが4割と低い。分子量は152.15である。また、加熱による甘みの変化がないため、加工にも適している。
キシリトールは、他の糖アルコールの大部分と同様、弱い下剤の働きをする。毒性は無い。キシリトールの摂取回数の増加に伴う下痢の発生頻度の増加は見られず、う蝕予防効果を期待するレベルのキシリトールガム摂取は胃腸状態にほとんど影響しないとする実験結果もある[7]。
主にガムなどでキシリトール配合による虫歯予防を謳っている製品があるが、キシリトール以外に砂糖など、う蝕性の高い甘味料が配合されている場合、虫歯予防本来の効果は期待できない。キシリトールの摂取を国を挙げて推進している国、フィンランド歯科医師会のキシリトール製品推薦条件は以下である。
健康にリスクがあるかもしれないというような研究の発表が報じられている[8]。
イヌに対してはインスリンの分泌を促進し、長期間かつ多量に与えた場合には肝臓へのグリコーゲンの蓄積が起こるが、単回投与における毒性は極めて低いとされる[9]。獣医師による研究ではイヌが摂取した場合、多量のインスリンを放出し肝機能に影響が出るなど、場合によっては生命に危険が及ぶとの報告もある[10][11][12][13]。ただし、肝臓障害の原因はまだ明らかではない[14]。
食事の有無や咀嚼の有無などに左右されるが、100mg/kg以上のキシリトール摂取によって、過剰にインスリンが分泌され、血糖値が低下し、嘔吐や沈鬱、衰弱などの臨床症状が現れる[14]。
この節の加筆が望まれています。 |
未登録
IPFS未登録
📡 0ピア
N=1
CRITICAL
PQS A90