読む 編集 履歴表示

プレグネノロン

ウィキペディアから、無料の百科事典
プレグネノロン
{{{画像alt2}}}
IUPAC名

3β-Hydroxypregn-5-en-20-one

系統名
1-[(1S,3aS,3bS,7S,9aR,9bS,11aS)-7-Hydroxy-9a,11a-dimethyl-2,3,3a,3b,4,6,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-1-yl]ethan-1-one
別称
P5; 5-Pregnenolone; δ5-Pregnene-3β-ol-20-one; Pregn-5-en-3β-ol-20-one; NSC-1616
識別情報
CAS登録番号 145-13-1
PubChem 8955
ChemSpider 8611
UNII 73R90F7MQ8
DrugBank DB02789
KEGG C01953
ChEBI
ChEMBL CHEMBL253363
特性
化学式 C21H32O2
モル質量 316.48 g mol−1
融点

193 °C

特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。
プロゲステロンへの反応
ステロイドホルモン生成系

プレグネノロン (pregnenolone) は、プロゲステロン、コルチコイド、アンドロゲン、およびエストロゲンのステロイド生成にかかわるプロホルモンである。プレグネノロンは体内であらゆるホルモンに変換されるプロホルモンである。

生合成

プレグネノロンは、コレステロールから合成される。この反応では、C20とC22との間にヒドロキシル化反応が起こる。この反応を起こす酵素シトクロムP450sccはミトコンドリアにあり、脳下垂体から分泌される副腎皮質刺激ホルモン、卵胞刺激ホルモン、黄体形成ホルモンによって制御されている。

プロホルモン

δ-4-経路

プロゲステロンは酵素により2段階の反応で合成される。まず、3β-ヒドロキシ-Δ5-ステロイドデヒドロゲナーゼがA環のヒドロキシ基をケトン基に変換し、次にδ4-5イソメラーゼがC5の位置からC4の位置に二重結合を移動させる。プロゲステロンはδ-4-経路でテストステロンとエストロンの前駆体である17-ヒドロキシプロゲステロンとアンドロステンジオンとなる。また、プロゲステロンからはアルドステロンと副腎皮質ホルモンも得られる。

δ-5-経路

17-ヒドロキシプレグネノロンは、17α-ヒドロキシラーゼ (CYP17A1) によって合成される。さらに、デスモラーゼにより、アンドロステンジオンの前駆体であるデヒドロエピアンドロステロン (DHEA) へ変換される。

出典