CYP17A1
PDBに登録されている構造
PDBオルソログ検索: RCSB PDBe PDBj
PDBのIDコード一覧

3RUK, 3SWZ, 4NKV, 4NKW, 4NKX, 4NKY, 4NKZ

識別子
記号CYP17A1, CPT7, CYP17, P450C17, S17AH, cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1
外部IDOMIM: 609300 MGI: 88586 HomoloGene: 73875 GeneCards: CYP17A1
EC番号1.14.14.19、1.14.14.32
遺伝子の位置 (ヒト)
10番染色体 (ヒト)
染色体10番染色体 (ヒト)[1]
10番染色体 (ヒト)
CYP17A1遺伝子の位置
CYP17A1遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点102,830,531 bp[1]
終点102,837,472 bp[1]
遺伝子の位置 (マウス)
19番染色体 (マウス)
染色体19番染色体 (マウス)[2]
19番染色体 (マウス)
CYP17A1遺伝子の位置
CYP17A1遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点46,655,604 bp[2]
終点46,661,611 bp[2]
RNA発現パターン
さらなる参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能• iron ion binding
• 酸素結合
• 金属イオン結合
• steroid 17-alpha-monooxygenase activity
• モノオキシゲナーゼ活性
• ヘム結合
• oxidoreductase activity, acting on paired donors, with incorporation or reduction of molecular oxygen
• リアーゼ活性
• 酸化還元酵素活性
• 17-alpha-hydroxyprogesterone aldolase activity
細胞の構成要素• endoplasmic reticulum membrane
• 膜
• 神経繊維
• soma
• 小胞体
生物学的プロセス• progesterone metabolic process
• アンドロゲン生合成プロセス
• glucocorticoid biosynthetic process
• sterol metabolic process
• ホルモン生合成プロセス
• ステロイド生合成プロセス
• ステロイド代謝プロセス
• sex differentiation
出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
種ヒトマウス
Entrez

1586

13074

Ensembl

ENSG00000148795

ENSMUSG00000003555

UniProt

P05093

P27786

RefSeq
(mRNA)

NM_000102

NM_007809

RefSeq
(タンパク質)

NP_000093

NP_031835

場所
(UCSC)		Chr 10: 102.83 – 102.84 MbChr 10: 46.66 – 46.66 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
閲覧/編集 ヒト閲覧/編集 マウス

CYP17A1(シトクロム P450 17A1, steroid 17-alpha-monooxygenase 17α-hydroxylase/17,20 lyase/17,20 desmolase) はヒトにおいてCYP17A1 遺伝子がコードする酵素であり、副腎皮質の網状帯に存在する。シトクロムP450はコレステロール、ステロイドなどの脂質の合成や薬物代謝に関する多くの反応を触媒する。 このタンパクは小胞体に局在し、 17alpha-hydroxylase および17,20-lyase 活性をもち、プロゲスチン、ミネラルコルチコイド、グルココルチコイド、アンドロゲン、およびエストロゲンを作るステロイド合成経路の鍵酵素である。

特に、CYP17A1は プレグネノロン およびプロゲステロン のステロイドD環の17位の炭素に水酸基を付加 (ヒドロキシラーゼ活性)し, あるいは 17-ヒドロキシプロゲステロンおよび 17-ヒドロキシプレグネノロンに作用してステロイド骨格から側鎖を切り離す（リアーゼ活性）[5]。

医学上の重要性

この遺伝子の変異は弧発性の仮性半陰陽や先天性副腎過形成症などに関連する[6]

アビラテロンという薬はCYP17A1酵素を阻害することでアンドロゲン合成をブロックし去勢抵抗性前立腺癌の治療に用いられる。 アビラテロンはピリジンの窒素においてヘム鉄と結合し基質に似せた構造をとり酵素の活性部位に結合する[7]。

ステロイド合成

17α-hydroxylase はプレグネノロン (Pregnenolone)とプロゲステロン(Progesterone)をその水酸化型に変換し, 17-ヒドロキシプレグネノロン(17OH-Preg)と 17-ヒドロキシプロゲステロン(17OH-Prog)をそれぞれ DHEAとアンドロステンジオン(Androstenedione)に変換する。この図の中での下向きの矢印に対応する。
ステロイド合成。左側に 17-alpha hydroxylase活性と17, 20 lyase活性を示す。

参考画像

参考文献

  1. 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000148795 - Ensembl, May 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000003555 - Ensembl, May 2017
  3. ↑ Human PubMed Reference:
  4. ↑ Mouse PubMed Reference:
  5. ↑ Boulpaep EL, Boron, WF (2005). Medical physiology: a cellular and molecular approach. St. Louis, Mo: Elsevier Saunders. p. 1180. ISBN 1-4160-2328-3
  6. ↑ “Entrez Gene: CYP17A1 cytochrome P450, family 17, subfamily A, polypeptide 1”. 2014年8月15日閲覧。
  7. ↑ PDB: 3ruk​; DeVore NM, Scott EE (February 2012). “Structures of cytochrome P450 17A1 with prostate cancer drugs abiraterone and TOK-001”. Nature 482 (7383): 116–9. doi:10.1038/nature10743. PMC 3271139. PMID 22266943.

読書案内

外部リンク

⌬ Phoenix Mesh CID: 未登録 IPFS未登録 📡 0ピア N=1 CRITICAL PQS B67